La fibromyalgie - Asbl Fibro'Aide - Forum

Coucou,

J'ai une bête question à poser : Pourquoi les ASBL ne se mettent pas ensemble ? Apparemment, Vio a l'air contre Focus Fibromyalgie. J'imagine qu'elle a ses raisons.

Comme je l'ai dit dans un autre post, je suis membre de Focus Fibromyalgie car j'apprécie l'animatrice et les gens qui y rencontrent mais je n'adhère pas à tout ce qu'ils font et donc les rubans bleus, ce sera sans doute sans moi !

Mais je trouve malheureux que les associations ne se mettent pas ensemble car comment voulez-vous avoir du poids par rapport aux pouvoirs publics ??? C'est comme au boulot, on n'apprécie peut-être pas tous ses collègues mais on fait en sorte que le travail soit fait.

Alors pourquoi ne pas mettre les différends de côté (même s'ils sont réels) et négocier pour que les choses avancent un peu. ENSEMBLE ON EST PLUS FORT mais pas avec des tas d'associations qui font chacune leur petit truc de leur côté. Le but reste malgré tout commun "faire reconnaître la maladie et informer les gens".

Voilà, c'est quelque chose d'incompréhensible pour moi ces divergences entre les associations et on en revient aux mêmes problèmes qu'a le gouvernement et du coup, rien n'avance.

Vivamine

Coucou Vivamine,

Je ne suis pas contre de faire cause commune avec Focus, mais je ne sais pas si eux seraient d'accord.
Je doute qu'ils acceptent que les tracts portent les noms des deux Asbl (moi ça ne me gêne pas).
De plus, nous allons aussi essayer d'être actif au niveau de la France, du moins pour cette journée du 12 mai, car nous avons beaucoup d'amis français sur le forum, ce que Focus ne fait pas.
Mais c'est vrai que notre objectif est le même, mais de façon différente. Je dirais que en général, dans nos actions, nous nous complétons.

Chris pour ta réponse et je sais que tu as raison, c'est pour cela que je n'adhère pas à tout ce qu'ils font même si j'apprécie les réunions et c'est une des raisons pour laquelle je n'ai pas envie de donner des rubans bleus sauf si c'était au nom de tous les fibromyalgiques mais pas d'une assocation en particulier.

Je vous soutiens entièrement dans votre action et dès que je peux en parler, je cite votre nom !

Comme tu le dis, vous vous complétez mais c'est bien dommage que certaines associations refusent le partenariat (je ne parle pas de celle-ci bien sûr).

En tout cas, je garde précieusement mon petit ruban bleu que j'ai reçu d'une copine à l'époque !

Amicalement

Vivamine

De rien et merci :)

Les rubans bleus ne sont pas exclusifs à Focus. Ils existent aussi en France.
C'est un peu comme le ruban rouge pour le Sida. Il est universel.

Je viens de relire ton post, et c'est vrai qu'avec le gouvernement, rien n'avance.
Les deux projets de loi en sont toujours au même point, et je ne pense pas que la fibromyalgie soit pour l'instant une de leur priorité, et je le comprend un peu, la crise économique est aussi très importante.

Mais ce 12 mai, ce n'est pas les politiques que nous voulons sensibiliser, mais le public. Eux aussi, ils ont besoin de connaître notre maladie pour mieux nous comprendre, et c'est par des journées comme celle du 12 mai que nous y arriverons

Pour ma part, je peux faire des petits noeuds (j'en ai encore de l'année passée), je souhaite connaître l'endroit où cela se passe (comme à Namur l'an dernier), mais j'ai une petite gêne concernant Focus, et ce depuis l'an passé mais je ne suis pas en forme pour vous raconter, mais je vous raconterai (excusez-moi je viens de perdre un oncle que j'appréciais très fort, donc j'ai un peu mes ailes cassées).
Sinon, je suis au rendez-vous avec zhom pour le 12.

:

Chère Chris,

Je veux bien participer à Ixelles ou Bruxelles, mais je ne peux rien affirmer pour le moment parce que ma Maman est gravement malade et actuellement en clinique et je ne peux pas dire maintenant comme elle sera en Mai. Si tout s'arrange je vous tiendrai au courant.

Bon dimanche.