un copier- coller pour vous aider à : comprendre - vous décider
ceçi est une idée de notre fondatrice - super - elle est voilà pkoi elle est
-
Pour rappel :
Préparation du carnet "Le Ruban Bleu".
C'est bien beau de mettre des définitions, symptômes, ..., pour expliquer
la fibromyalgie, mais ce n'est pas très parlant pour les personnes qui ne
vivent pas la maladie.
Alors j'ai eu l'idée de créer un petit carnet, Le
Ruban Bleu, qui serait consultable et téléchargeable sur internet, et qui
reprendrait vos témoignages.
Quoi de plus parlant que le vécu quotidien.
Donc, si vous le souhaitez, vous pouvez m'envoyer à
fibromyalgieforum@gmail.com
votre témoignage.
Vous faites un petit texte, il n'y a pas de limite dans la taille du texte.
Si vous n'avez pas d'idées de ce que vous pouvez mettre dans ce témoignage,
en voici quelques unes. Bien entendu, c'est à titre indicatif, vous pouvez
ajoutez d'autres éléments :
- comment le vivez-vous au quotidien (les difficultés que vous rencontrez)?
- que faites-vous pour vous faciliter ce quotidien?
- Est-ce que votre famille accepte la maladie et comment avez-vous fait
pour leur faire comprendre?
- Si vous travaillez toujours, comment cela se passe-t-il avec vos chefs,
collègues, ...? Sont-ils au courant de la maladie?
- Vos amis, connaissances, ..., comment réagissent-ils?
Les témoignages insérés dans le carnet seront bien entendu anonymes. Aucuns
noms ne sera cité.
tous ensemble expliquons notre maladie
si les médecins ne savent pas : NOUS sommes LA !
![Image](http://images.imagehotel.net/spznwigukr.gif)
à vos claviers ...
ceçi est une idée de notre fondatrice - super - elle est voilà pkoi elle est
![big_boss :big_boss:](./images/smilies/big_boss.gif)
Pour rappel :
Préparation du carnet "Le Ruban Bleu".
C'est bien beau de mettre des définitions, symptômes, ..., pour expliquer
la fibromyalgie, mais ce n'est pas très parlant pour les personnes qui ne
vivent pas la maladie.
Alors j'ai eu l'idée de créer un petit carnet, Le
Ruban Bleu, qui serait consultable et téléchargeable sur internet, et qui
reprendrait vos témoignages.
Quoi de plus parlant que le vécu quotidien.
Donc, si vous le souhaitez, vous pouvez m'envoyer à
fibromyalgieforum@gmail.com
votre témoignage.
Vous faites un petit texte, il n'y a pas de limite dans la taille du texte.
Si vous n'avez pas d'idées de ce que vous pouvez mettre dans ce témoignage,
en voici quelques unes. Bien entendu, c'est à titre indicatif, vous pouvez
ajoutez d'autres éléments :
- comment le vivez-vous au quotidien (les difficultés que vous rencontrez)?
- que faites-vous pour vous faciliter ce quotidien?
- Est-ce que votre famille accepte la maladie et comment avez-vous fait
pour leur faire comprendre?
- Si vous travaillez toujours, comment cela se passe-t-il avec vos chefs,
collègues, ...? Sont-ils au courant de la maladie?
- Vos amis, connaissances, ..., comment réagissent-ils?
Les témoignages insérés dans le carnet seront bien entendu anonymes. Aucuns
noms ne sera cité.
![Image](http://images.imagehotel.net/faf9d8691i.jpg)
si les médecins ne savent pas : NOUS sommes LA !
![Image](http://images.imagehotel.net/spznwigukr.gif)
à vos claviers ...