Organisation de la journée du 12 mai

[Tine]

coucou le fofo

bien oui sophie a déjà bien expliquer, dur dur de demander au gens d'accepter les tract
parfois avant d'avoir pu dire quelque chose il s'encourait ou un non catégorique

Faut dire aussi qu'il y avait des personne néerlandophone et qu'on a pas su leur donner un tract en néerlandais, mais
a envisager la prochaine fois......ainsi que des nœud que des gens sont venue demander

comme Sophie expliquait on a eu très froid et beaucoup de vent

On a eu quelques personnes qui sont venue via les info sur facebook

bon je suis content d'avoir pris congé aujourd'hui car très douloureux au lever



Tine

et voici quelques photo



Sophie et Myrgold



Sophie et Myrgold



Kathy


Moi , Sophie et Kathy



Moi Kathy et ma copinne Yvette qui sais depuis peut qu'elle souffre aussi en plus de SFC de la fibro

[**chris**]

Ah contente de voir tous ces messages

Vivamine, tu as raison, le plus important hier, c'était de faire parler de la fibromyalgie, que ce soit avec Focus, avec notre Asbl, ou autrement.

Laura fallait venir nous dire bonjour. Même si tu ne te sentais pas capable de distribuer les prospectus, mais venir te présenter, et papoter un peu avec nous.
Moi, j'étais celle qui avait un chemisier fuchsia :)
Tu sais, nous, on ne catalogue personne. Chacun est comme il est, on ne se change pas.
J'espère que la prochaine fois, tu feras le pas

à tous

[**chris**]

Ah Tine, je suis contente de voir les photos (et que tu n'aies pas fait comme moi, laisser ton appareil dans ton sac ).
Contente de vous voir, ou revoir en photo, c'est agréable de mettre un visage sur un pseudo.

Mais c'est vrai que les personnes sont très peu réceptives, hélas.

[Laura1987]

ben oui comme je disais je suis tres reservée meme si j'en ai pas l'air lol
moi j'avais un t-schert blanc et rose j'etais au point chaud et j'ai ete me mettre sur un banc avec mon thé au soleil (et je pourrais passer entre le mur et l'affiche sans la décoller)
j'ai depuis la maladie tres dur a suporter le regard des gents meme si vous ne jugé pas les gents
dans mon entourage tout le monde le fait je ne suis pas habituée je ne suporte pas bien mon image j'ai perdu 20 kg et je le prend encore mal
j'arrete de m'apitoyer lol la prochaine fois je viendrais promis

[violette]

oui bin la prochaine fois je suis là avec



afin de faire





aux personnes pour qu'ils nous écoute le





et que de l'un à l'autre le message parte





et leur dire

et



bisous à vous

[Myrgold]

J'émerge

Super positif, je suis fière d'avoir pu participer un peu. Super contente des belles rencontres. J'avais déjà fait de la distribution de tracts, donc ce n'était pas une première pour moi.
Mon seul regret : n'avoir pas pu manger avec les autres... mais mes crampes commençaient à se généraliser, et le temps de rentrer (métro), je me suis couchée.

Hier j'avais rv avec ma psy, ça me fait du bien, mais mes jambes étaient en béton. Aujourd'hui ce sont les lombaires, puis une névralgie au niveau des côtes qui se propage

Mais le moral, ça peut aller. J'ai versé quelques larmes de frustration car mon but de la journée était d'aller chercher du produit contre les cochenilles qui attaquent mes ficus, mais je suis trop mal pour me déplacer aujourd'hui. Bah, au moins je suis parmi vous

Donc super ce jeudi. Je me suis même inscrite sur Facebook. Même si j'ai bien l'intention de rester fidèle au fofo . Mais j'aurai peut-être des nouvelles des absents de cette façon. Par exemple je m'inquiète pour Fanchon. Mais je ne sais pas encore utiliser facebook

Je disais ailleurs le seul point vraiment négatif, c'est l'attitude d'une infirmière (la seule personne hostile à notre action. Elle m'a dit qu'elle connaissait bien (avec un soupir en levant les yeux et en refusant le flyer), surprise de sa réaction je lui demandé comment, elle m'a répondu qu'elle était infirmière. Je plains ses patients fibromyalgiques.

Je ne sais pas s'il y a déjà des campagnes de sensibilisation organisées dans les hôpitaux, pour les médecins bien entendu, mais aussi pour les soignants de première ligne : infirmières, kiné, pharmaciens, etc.

Enfin le combat continue, mais la reconnaissance de la chambre est déjà une belle victoire

Je ne sais pas si vous avez déjà eu l'occasion de visiter le blog d'Anaïs Valente (http://www.le-celibat-ne-passera-pas-pa ... gie.html?c ) et de lui laisser un commentaire de remerciement, mais elle est vraiment formidable

Tine, encore merci pour les photos !

[**chris**]

Laura, je suis vraiment désolée de ne pas t'avoir vue.
Pour ce qui est de ton image, je comprend, je n'aime pas la mienne non plus.
Mais j'essaye de ne pas y prêter attention (pas facile) et d'aller quand même vers les autres.

Myrgold, je t'ai envoyé pleins d'amis du fofo sur Facebook et tu verras, on s'y fait vite à Facebook.
Repose-toi surtout, tu n'as que ça a faire, et j'espère que ça ira pour tes ficus.

Merci Vio.

Bisous à tous

[jsohad]

Coucou les filles
Je viens de rentrer de voyage, super ce que vous avez fait: Bravo
Avant que je parte, j'avais distribué pas mal affiches et j'avais parlé de la journée à l'équipe fibro de l’hôpital Brughmann.
Je vous fais de gros bisous

Sohad

[vivamine]

Coucou le fofo,

Je me permets de vous mettre le lien de notre action à la Clinique d'Ottignies et ce qui était bien, ce qu'on a pu toucher tout le monde, médecins, infirmières, patients, etc.

Oui, bizarre la réaction de cette infirmière mais parfois, je pense qu'elles sont blasées de part leur métier.

Voici le lien et j'ai toujours aussi beaucoup d'admiration pour Brigitte, notre animatrice très dévouée car outre la fibromyalgie, elle s'est battue contre un cancer du sein cette année et malgré tout, elle est encore debout. Qui a dit que les fibros ne sont pas courageux ???

http://www.tvcom.be/index.php/info/news ... bromyalgie

Bonne soirée à tous


Vivamine

[Sophie]

Merci pour les photos Tine...